Эффективность VITime Aquastick Cardio научно подтверждена

26 июля 2022

На базе Тверского областного кардиологического диспансера успешно завершено клиническое исследование VITime Aquastick Cardio. Было доказано его положительное действие в составе комплексной терапии у пациентов с нарушениями сердечного ритма.

Раствор в стиках VITime Aquastick Cardio, источник аспарагинатов калия и магния, а также витаминов E и B1, доказано проявляет:

  • кардиометаболический эффект — средний прирост калия и магния в плазме крови участников исследования составил 14,6 и 28,6 % соответственно;
  • гипотензивный эффект — у 78 % испытуемых снизились показатели артериального давления;
  • антиаритмический эффект — у 88 % пациентов достоверно снизился рис аритмическиих нарушений.

Кроме того, участники исследования (96 %) отмечали ощущение прилива сил и бодрости, 88 % — урежение приступов слабости и сердцебиения, 76 % — нормализацию сна, а 90 % — уменьшение раздражительности.

VITime Aquastick Cardio безопасен и хорошо переносится: в течение исследования не было зафиксировано побочных реакций и ни один из участников не отказался от дальнейшего участия.

06 февраля 2026

Рестайлинг линейки VITime® Expert: премиальный дизайн для проверенных формул

Компания ВТФ сообщает об обновлении внешнего вида продуктов серии VITime® Expert. Комплексы Men, Women, Adult и Diabet теперь выпускаются в новом дизайне упаковки, который призван подчеркнуть экспертный статус бренда и его премиальное позиционирование.

29 января 2026

Производственный комплекс ВТФ посетили 3000 специалистов фармотрасли

Компания ВТФ продолжает реализацию масштабной программы взаимодействия с профессиональным сообществом «Экскурсии на завод». Подводя итоги 2025 года, мы фиксируем новый рекорд: общее количество провизоров и фармацевтов, лично оценивших уровень нашего производства, достигло 3000 человек.

23 января 2026

На сайте ВТФ запущен сервис фармаконадзора

Теперь партнеры, медицинские специалисты и потребители могут воспользоваться специальным разделом для оперативного сообщения о любых нежелательных явлениях, возникших на фоне приема лекарственных средств, произведенных компанией.